 |
|
ATTUALITà |
Da Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche |
L’Associazione Neurofibromatosi dona un macchinario al laboratorio di Genetica Medica in ricordo di Riccardo Andreoni |
|
|
|
|
L’Associazione Neurofibromatosi - nel ricordo del responsabile Marche Riccardo Andreoni - dona al laboratorio di Genetica Medica dell’AOUM uno strumento utile al miglioramento delle analisi citogenetiche del laboratorio di Genetica Medica del Presidio Salesi. La neurofibromatosi è una malattia genetica con prevalente interessamento neurocutaneo e possibili complicanze in molti organi. L’incidenza alla nascita è pari a 1 su 2.500-3.000 e la prevalenza è stimata intorno a 1 su 2.000-4.000. In circa il 50% dei casi la condizione è ereditata da un genitore, nella restante porzione i soggetti affetti sono gli unici del loro nucleo familiare. L’Associazione Neurofibromatosi (ANF) si occupa di informazione, ricerca e cura a favore delle persone affette da questa patologia ed ai loro familiari con lo scopo di garantire un futuro migliore. “Ringrazio l’Associazione Neurofibromatosi che ci ha permesso di migliorare la tecnologia a nostra disposizione - afferma il Direttore Generale dell’AOUM Armando Marco Gozzini . Quando si parla di queste malattie genetiche, la speranza è quella di raggiungere il traguardo di una cura risolutrice”. La cerimonia ufficiale - con targa in memoria - è prevista per il 20 Novembre alle ore 12,30 presso il Presidio “G.Salesi” al piano 3°. |
|
| Aprilo qui https://vivere.me/fuIk | |
ATTUALITà
L’Associazione Neurofibromatosi dona un macchinario al laboratorio di Genetica Medica in ricordo di Riccardo Andreoni
L’Associazione Neurofibromatosi - nel ricordo del responsabile Marche Riccardo Andreoni - dona al laboratorio di Genetica Medica dell’AOUM uno strumento utile al miglioramento delle analisi citogenetiche del laboratorio di Genetica Medica del Presidio Salesi.
La neurofibromatosi è una malattia genetica con prevalente interessamento neurocutaneo e possibili complicanze in molti organi. L’incidenza alla nascita è pari a 1 su 2.500-3.000 e la prevalenza è stimata intorno a 1 su 2.000-4.000. In circa il 50% dei casi la condizione è ereditata da un genitore, nella restante porzione i soggetti affetti sono gli unici del loro nucleo familiare.
L’Associazione Neurofibromatosi (ANF) si occupa di informazione, ricerca e cura a favore delle persone affette da questa patologia ed ai loro familiari con lo scopo di garantire un futuro migliore.
“Ringrazio l’Associazione Neurofibromatosi che ci ha permesso di migliorare la tecnologia a nostra disposizione - afferma il Direttore Generale dell’AOUM Armando Marco Gozzini . Quando si parla di queste malattie genetiche, la speranza è quella di raggiungere il traguardo di una cura risolutrice”.
La cerimonia ufficiale - con targa in memoria - è prevista per il 20 Novembre alle ore 12,30 presso il Presidio “G.Salesi” al piano 3°.
I più letti della settimana
L’Associazione Neurofibromatosi dona un macchinario al laboratorio di Genetica Medica in ricordo di Riccardo Andreoni
L’Associazione Neurofibromatosi - nel ricordo del responsabile Marche Riccardo Andreoni - dona al laboratorio di Genetica Medica dell’AOUM uno strumento utile al miglioramento delle analisi citogenetiche del laboratorio di Genetica Medica del Presidio Salesi.
La neurofibromatosi è una malattia genetica con prevalente interessamento neurocutaneo e possibili complicanze in molti organi. L’incidenza alla nascita è pari a 1 su 2.500-3.000 e la prevalenza è stimata intorno a 1 su 2.000-4.000. In circa il 50% dei casi la condizione è ereditata da un genitore, nella restante porzione i soggetti affetti sono gli unici del loro nucleo familiare.
L’Associazione Neurofibromatosi (ANF) si occupa di informazione, ricerca e cura a favore delle persone affette da questa patologia ed ai loro familiari con lo scopo di garantire un futuro migliore.
“Ringrazio l’Associazione Neurofibromatosi che ci ha permesso di migliorare la tecnologia a nostra disposizione - afferma il Direttore Generale dell’AOUM Armando Marco Gozzini . Quando si parla di queste malattie genetiche, la speranza è quella di raggiungere il traguardo di una cura risolutrice”.
La cerimonia ufficiale - con targa in memoria - è prevista per il 20 Novembre alle ore 12,30 presso il Presidio “G.Salesi” al piano 3°.