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ATTUALITà |
dagli Organizzatori |
La 'Due Ruote Incontro Al Sole' fa tappa anche in Ancona per aiutare la ricerca pediatrica |
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Due Ruote Incontro Al Sole. Farà la sua quarta tappa nelle marche (la Rimini-Ancona ed Ancona-Pescara) il raduno cicloturistico a scopo benefico chiamato “Due Ruote Incontro Al Sole”, il viaggio lungo il nostro Bel Paese che si prefigge di raccogliere Fondi per la ricerca pediatrica sulle anemie congenite.
Dall’Azienda ospedaliera Sant’Anna di Torino, in collaborazione con l’Università degli studi di Torino – Dipartimento di Scienze Pediatriche e dell’adolescenza – e la Regione Piemonte, parte un’iniziativa che ha l’intento di raccogliere fondi per finanziare la ricerca in ematologia pediatrica in particolare sui difetti congeniti di produzione delle cellule del sangue (aplasie midollari). Ad aver dato vita alla manifestazione è il dottor Roberto Laudati, dirigente medico dell’Ematologia Pediatrica e ciclista non professionista. È lui che ha organizzato una corsa non competitiva “cicloturistica” attraverso l’Italia. Manifestazione che vede la partecipazione di ciclisti diversamente abili oltre che ciclisti non professionisti. Con il nome di “Due ruote incontro al Sole”, la cicloturistica pro-ricerca partirà da Bardonecchia (TO) il 23 giugno 2012 e toccherà tutta l’Italia. La “corsa” è suddivisa in 8 tappe in 8 giorni e unirà idealmente il territorio italiano più a ovest (Bardonecchia) con quello più a est (Capo d’Otranto) andando da nord a sud. |
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ATTUALITà
La 'Due Ruote Incontro Al Sole' fa tappa anche in Ancona per aiutare la ricerca pediatrica
Due Ruote Incontro Al Sole. Farà la sua quarta tappa nelle marche (la Rimini-Ancona ed Ancona-Pescara) il raduno cicloturistico a scopo benefico chiamato “Due Ruote Incontro Al Sole”, il viaggio lungo il nostro Bel Paese che si prefigge di raccogliere Fondi per la ricerca pediatrica sulle anemie congenite.
Dall’Azienda ospedaliera Sant’Anna di Torino, in collaborazione con l’Università degli studi di Torino – Dipartimento di Scienze Pediatriche e dell’adolescenza – e la Regione Piemonte, parte un’iniziativa che ha l’intento di raccogliere fondi per finanziare la ricerca in ematologia pediatrica in particolare sui difetti congeniti di produzione delle cellule del sangue (aplasie midollari). Ad aver dato vita alla manifestazione è il dottor Roberto Laudati, dirigente medico dell’Ematologia Pediatrica e ciclista non professionista. È lui che ha organizzato una corsa non competitiva “cicloturistica” attraverso l’Italia. Manifestazione che vede la partecipazione di ciclisti diversamente abili oltre che ciclisti non professionisti. Con il nome di “Due ruote incontro al Sole”, la cicloturistica pro-ricerca partirà da Bardonecchia (TO) il 23 giugno 2012 e toccherà tutta l’Italia. La “corsa” è suddivisa in 8 tappe in 8 giorni e unirà idealmente il territorio italiano più a ovest (Bardonecchia) con quello più a est (Capo d’Otranto) andando da nord a sud.
Le tappe saranno: Bardonecchia – Alessandria; Alessandria – Modena; Modena – Rimini; Rimini – Ancona; Ancona – Pescara; Pescara – Foggia; Foggia – Bari; A parlare più in dettaglio del progetto è il prof. Ramenghi, responsabile della struttura “Ematologia”: «Il programma che verrebbe finanziato coi fondi raccolti dalla manifestazione “Due ruote incontro al Sole” è rivolto allo studio delle basi genetiche e dei meccanismi di sviluppo dell’anemia di Blackfan-Diamond (DBA). Si tratta di un difetto di produzione dei globuli rossi che si manifesta con grave anemia fino dai primi mesi di vita. Oltre all’anemia, quasi la metà dei bambini affetti presenta bassa statura e/o malformazioni di vari organi (principalmente arti, cuore e rene). A lungo termine, la DBA sembra predisporre allo sviluppo di alcuni tumori e di pancitopenia, ossia diminuzione anche dei globuli bianchi e delle piastrine.
Le possibilità di cura consistono nella somministrazione di cortisonici, ai quali risponde una parte dei pazienti, o in trasfusioni di sangue o nel trapianto di cellule staminali emopoietiche. La DBA è una malattia geneticamente determinata. Nel 1999 il nostro gruppo ha contribuito alla identificazione del primo gene che causa la malattia (il gene RPS19, che è alterato nel 25% dei pazienti). Per la comprensione dei meccanismi che determinano la DBA, presupposto essenziale per una migliore cura della patologia, mancano numerosi elementi. Tutti i geni coinvolti in questa malattia servono alla cellula per produrre “proteine ribosomiali” (ossia che compongono i ribosomi, organuli intracellulari deputati alla sintesi proteica). Non è noto come i difetti delle proteine ribosomiali possano determinare anemia, bassa statura e malformazioni, come accade nei pazienti DBA. Scopo della nostra ricerca è la migliore comprensione di come le alterazioni delle proteine ribosomiali causino le manifestazioni cliniche della DBA. Uno degli approcci utilizzati sarà quello di valutare l’effetto che le mutazioni determinano sulle cellule, studiando come vengono espressi i geni nelle cellule con mutazioni in RPS19 rispetto alle cellule di soggetti sani».
Oltre ai contributi degli sponsor senza i quali non sarebbe stato possibile far fronte a tutte le necessità di assistenza di questa “piccola e allegra carovana”, necessario e fondamentale è stato il contributo in volontari e supporto logistico dei Dopolavori Ferroviari , quelli di Ancona e Falconara per la nostra zona, l’Associazione BicieCanoa di Senigallia, e il Sostegno morale e fattivo della squadra di Rugby di Falconara. Segno dei tempi e fonte di speranza ; in questo periodo in cui sempre più si deve cercare di fare con quel poco che si ha,sempre maggiore supporto viene messo in campo dalla società civile,associazioni etiche e volontariato.
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La 'Due Ruote Incontro Al Sole' fa tappa anche in Ancona per aiutare la ricerca pediatrica
Due Ruote Incontro Al Sole. Farà la sua quarta tappa nelle marche (la Rimini-Ancona ed Ancona-Pescara) il raduno cicloturistico a scopo benefico chiamato “Due Ruote Incontro Al Sole”, il viaggio lungo il nostro Bel Paese che si prefigge di raccogliere Fondi per la ricerca pediatrica sulle anemie congenite.
Dall’Azienda ospedaliera Sant’Anna di Torino, in collaborazione con l’Università degli studi di Torino – Dipartimento di Scienze Pediatriche e dell’adolescenza – e la Regione Piemonte, parte un’iniziativa che ha l’intento di raccogliere fondi per finanziare la ricerca in ematologia pediatrica in particolare sui difetti congeniti di produzione delle cellule del sangue (aplasie midollari). Ad aver dato vita alla manifestazione è il dottor Roberto Laudati, dirigente medico dell’Ematologia Pediatrica e ciclista non professionista. È lui che ha organizzato una corsa non competitiva “cicloturistica” attraverso l’Italia. Manifestazione che vede la partecipazione di ciclisti diversamente abili oltre che ciclisti non professionisti. Con il nome di “Due ruote incontro al Sole”, la cicloturistica pro-ricerca partirà da Bardonecchia (TO) il 23 giugno 2012 e toccherà tutta l’Italia. La “corsa” è suddivisa in 8 tappe in 8 giorni e unirà idealmente il territorio italiano più a ovest (Bardonecchia) con quello più a est (Capo d’Otranto) andando da nord a sud.
Le tappe saranno: Bardonecchia – Alessandria; Alessandria – Modena; Modena – Rimini; Rimini – Ancona; Ancona – Pescara; Pescara – Foggia; Foggia – Bari; A parlare più in dettaglio del progetto è il prof. Ramenghi, responsabile della struttura “Ematologia”: «Il programma che verrebbe finanziato coi fondi raccolti dalla manifestazione “Due ruote incontro al Sole” è rivolto allo studio delle basi genetiche e dei meccanismi di sviluppo dell’anemia di Blackfan-Diamond (DBA). Si tratta di un difetto di produzione dei globuli rossi che si manifesta con grave anemia fino dai primi mesi di vita. Oltre all’anemia, quasi la metà dei bambini affetti presenta bassa statura e/o malformazioni di vari organi (principalmente arti, cuore e rene). A lungo termine, la DBA sembra predisporre allo sviluppo di alcuni tumori e di pancitopenia, ossia diminuzione anche dei globuli bianchi e delle piastrine.
Le possibilità di cura consistono nella somministrazione di cortisonici, ai quali risponde una parte dei pazienti, o in trasfusioni di sangue o nel trapianto di cellule staminali emopoietiche. La DBA è una malattia geneticamente determinata. Nel 1999 il nostro gruppo ha contribuito alla identificazione del primo gene che causa la malattia (il gene RPS19, che è alterato nel 25% dei pazienti). Per la comprensione dei meccanismi che determinano la DBA, presupposto essenziale per una migliore cura della patologia, mancano numerosi elementi. Tutti i geni coinvolti in questa malattia servono alla cellula per produrre “proteine ribosomiali” (ossia che compongono i ribosomi, organuli intracellulari deputati alla sintesi proteica). Non è noto come i difetti delle proteine ribosomiali possano determinare anemia, bassa statura e malformazioni, come accade nei pazienti DBA. Scopo della nostra ricerca è la migliore comprensione di come le alterazioni delle proteine ribosomiali causino le manifestazioni cliniche della DBA. Uno degli approcci utilizzati sarà quello di valutare l’effetto che le mutazioni determinano sulle cellule, studiando come vengono espressi i geni nelle cellule con mutazioni in RPS19 rispetto alle cellule di soggetti sani».
Oltre ai contributi degli sponsor senza i quali non sarebbe stato possibile far fronte a tutte le necessità di assistenza di questa “piccola e allegra carovana”, necessario e fondamentale è stato il contributo in volontari e supporto logistico dei Dopolavori Ferroviari , quelli di Ancona e Falconara per la nostra zona, l’Associazione BicieCanoa di Senigallia, e il Sostegno morale e fattivo della squadra di Rugby di Falconara. Segno dei tempi e fonte di speranza ; in questo periodo in cui sempre più si deve cercare di fare con quel poco che si ha,sempre maggiore supporto viene messo in campo dalla società civile,associazioni etiche e volontariato.